Институт нефрологии ребенка, под руководством профессора Якова Фришберг является ведущим в области лечения заболеваний почек, а также генетических исследований этих заболеваний у детей. Научно – исследовательская лаборатория Института нефрологии ребенка, под руководством доктора Рут Блюстоцкий PhD, занимается идентификацией генетической основы заболевания почек у детей в целях улучшения понимания физиологии почек и обеспечения необходимой лечебной программы. Кроме того, в институте проводится лечение детей, страдающих хроническими почечными заболеванием и имплантация почек.

Попытка проследить генетическую основу заболевания почек у детей
Наследственные заболевания почек у детей являются значительной причиной почечной недостаточности, требующей пересадки почки, хронического диализа. Генетическая патология проявляется в большей степени в семьях с родственными браками или сообществах с высокой степенью изоляции.

Научно-исследовательская лаборатория Института детской нефрологии сосредоточена на двух темах:

• Расследование мутаций в генах, приводящих к заболеваниям почек. Точная диагностика позволяет подобрать правильное лечение, а также исключить применения лишних лекарственных средств и избежать ненужных побочных эффектов. Обнаружение конкретной мутации, провоцирующей болезни, помогает ранней диагностике больных «Asymptomatic», и позволяет также провести предымплантационную диагностику при планировании семьи с повышенном риском данного заболевания
• Выявление новых генов, которые вызывают болезни почек у детей; выявление подозрительных участков, которые включают ген, ответственный за болезнь. Результаты этих исследований помогут при разработке конкретных препаратов. Современные исследования выявляют генетическую предрасположенность к образованию камней в почках у младенцев.

Клинические исследования:
а) Выявление факторов, влияющих на сердечные заболевания у детей с пересаженными почками и страдающих хроническими почечными заболеваниями.

б) Тестирование сердечной деятельности и отображение состояния кровеносных сосудов у детей и молодых людей с хроническими почечными заболеваниями

в) Нарушения баланса кальция, фосфора и витамина D у детей с хроническими заболеваниями почек.

Работа проводится группой докторов – учёных: доктором Софи Файнштейн, доктором Рахель Бекер-Коэн (преподаватель), доктором Хони Ринат и доктором Эфрат Бен-Шалом, экспертами в области нефрологии у детей.
Их главная цель – установить факторы, влияющие на сердечные заболевания в детстве и по – возможности предотвратить их.
Задача – обеспечить необходимое лечение на самых ранних стадиях развития болезни и победить смертность среди повзрослевших детей из-за
сердечно–сосудистых заболеваний.

Институт нефрологии ребенка, под руководством профессора Якова Фришберг является ведущим в области лечения заболеваний почек, а также генетических исследований этих заболеваний у детей. Научно – исследовательская лаборатория Института нефрологии ребенка, под руководством доктора Рут Блюстоцкий PhD, занимается идентификацией генетической основы заболевания почек у детей в целях улучшения понимания физиологии почек и обеспечения необходимой лечебной программы. Кроме того, в институте проводится лечение детей, страдающих хроническими почечными заболеванием и имплантация почек.

Попытка проследить генетическую основу заболевания почек у детей
Наследственные заболевания почек у детей являются значительной причиной почечной недостаточности, требующей пересадки почки, хронического диализа. Генетическая патология проявляется в большей степени в семьях с родственными браками или сообществах с высокой степенью изоляции.

Научно-исследовательская лаборатория Института детской нефрологии сосредоточена на двух темах:

• Расследование мутаций в генах, приводящих к заболеваниям почек. Точная диагностика позволяет подобрать правильное лечение, а также исключить применения лишних лекарственных средств и избежать ненужных побочных эффектов. Обнаружение конкретной мутации, провоцирующей болезни, помогает ранней диагностике больных «Asymptomatic», и позволяет также провести предымплантационную диагностику при планировании семьи с повышенном риском данного заболевания
• Выявление новых генов, которые вызывают болезни почек у детей; выявление подозрительных участков, которые включают ген, ответственный за болезнь. Результаты этих исследований помогут при разработке конкретных препаратов. Современные исследования выявляют генетическую предрасположенность к образованию камней в почках у младенцев.

Клинические исследования:
а) Выявление факторов, влияющих на сердечные заболевания у детей с пересаженными почками и страдающих хроническими почечными заболеваниями.

б) Тестирование сердечной деятельности и отображение состояния кровеносных сосудов у детей и молодых людей с хроническими почечными заболеваниями

в) Нарушения баланса кальция, фосфора и витамина D у детей с хроническими заболеваниями почек.

Работа проводится группой докторов – учёных: доктором Софи Файнштейн, доктором Рахель Бекер-Коэн (преподаватель), доктором Хони Ринат и доктором Эфрат Бен-Шалом, экспертами в области нефрологии у детей.
Их главная цель – установить факторы, влияющие на сердечные заболевания в детстве и по – возможности предотвратить их.
Задача – обеспечить необходимое лечение на самых ранних стадиях развития болезни и победить смертность среди повзрослевших детей из-за
сердечно–сосудистых заболеваний.