היחידה לאנדוקרינולוגיה, סוכרת ומטבוליזם

המרפאה מבצעת אבחונים ומטפלת בחולי אוסטיאופורוזיס (דלדול עצם, כאשר מבנה העצם נפגע בגלל בעיות בניתור משק הסידן בגוף), כולל טיפול בביספוספונטים (משפחת תרופות שנמצאה יעילה בהפחתת הסיכון לשברים) וטיפולים תרופתיים חדשים לאוסטאופורוזיס.

פעילות המרפאה מתרכזת בבעיות אנדוקריניות ייחודיות לגברים, כגון תפקוד לקוי (מולד או נרכש) של בלוטות המין, תסמונת קליינפלטר (שנקראת גם תסמונת XXY), גידולים בבלוטת הערמונית, סיבות גנטיות או אנדוקריניות לתת-פוריות ואוסטאופורוזיס בגברים.

בלוטת ההיפופיזה אחראית על הפרשת הורמונים המווסתים מערכות הורמונליות שונות בגוף, ובהן הורמון הפרולקטין, הורמוני המין, קורטיזול והורמון גדילה. חסר או עודף של הפרשת הורמוני ההיפופיזה יכול לגרום לתחלואה משמעותית ואף להעלות סיכון לתמותה. גידולים בבלוטת ההיפופיזה הם אתגר מורכב מבחינת אבחנה וטיפול, טיפול תרופתי או ניתוחי (נוירוכירורגי). מרפאת היפופיזה פועלת בבית החולים משנת 2018 והיא מרפאה משולבת בה המטופל נבדק ע"י רופאים מומחים באנדוקרינולוגיה ונוירוכירורגיה, והשילוב מאפשר לראות את התמונה מלאה ולתת ייעוץ מותאם אישית למטופל. המרפאה עובדת בתיאום עם היחידה לנוירואופטלמולוגיה והיחידה לדימות המח (נוירורדיולוגיה)

אבחון וטיפול במגוון מחלות אנדוקריניות ובהן סוכרת מסוג 2, השמנת יתר, מחלות מטבוליות של עצם, בלוטת הפארארתירואיד, בלוטת האדרנל, בלוטת התריס ועוד.

למחלות אנדוקריניות רבות יש בסיס גנטי, וכיום ניתן במקרים אלה לבצע בדיקה גנטית מותאמת ולמצוא את הגורם לבעיה. לאבחנה גנטית זו יש השלכות רבות הן על דרך הטיפול במחלה, הן על המעקב הנדרש והן על בני משפחה נוספים. מרפאת אנדו-גנטיקה הינה מרפאה משולבת בה המטופל נבדק ע"י רופאים מומחים באנדוקרינולוגיה וגנטיקה, והשילוב מאפשר הערכה מיטבית של המחלה, ביצוע בדיקות גנטיות מתאימות ומתן המלצות בהתאם לכך. יש להגיע עם הפניה מתאימה